空氣凈化工程-物制藥GMP廠房對廠區環境和布局、建筑和設施等都作出了明確的規定，提出了必需滿足的要求。在藥廠的建設、改造、設計中，應嚴格遵守有關規范的規定。按GMP的要求可分為硬件和軟件兩大部分，軟件是指先進 可靠的生產工藝、嚴格的管理制度；硬件是指環境、廠房、設備等。GMP生產車間要確保凈化環境，雖然主要是依賴空氣凈化及工藝等手段來實現，但建筑作為整個工程的載體，如果建造、裝修處理不當，將會帶來嚴重影響；如基 地氣候、地質、地形等的影響，沉降不均，以及室內墻面、頂棚材料脫落，氧化掉灰，細部構造積灰，吊頂、門窗及管線穿墻縫隙處理不當，將直接影響凈化效果。
潔凈室-GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生有害物質的材料。潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過渡。地面應整體性好、平整耐磨、耐撞擊、耐腐蝕、不易積聚靜電，易除塵清洗。潔凈室內的色彩宜淡雅柔和。內表面尤其是墻面與頂面應避免眩光，室內各表面材料的光反射系數，頂棚和墻面宜為 0.6— 0.8，地面宜為 0.15— 0.35。消防要求：潔凈區的頂棚和隔墻（包括夾芯材料）應采用非燃燒體，頂棚的耐火極限應≥ 0.4h，隔墻耐火極限應≥ 0.5h。疏散走道兩側隔墻及吊頂的耐火極限≥ 1 小時。潔凈區與非潔凈區之間墻體的耐火極限應≥ 1 小時，隔墻上的門窗耐火極限應≥ 0.6 小時-
山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。主要從事于行業、食品行業、藥品行業、電子行業的局部環境的無塵和無菌環境的設計、安裝和檢測等業務以及家庭和工作環境的新風凈化系統的集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型工程設計安裝的凈化工程公司。
公司擁有大批凈化行業高科研設計人員，同時還擁有多個、工作經驗豐富的施工隊。
我們擁有建筑裝飾裝修資質貳級、環保工程承包資質叁級、電子與智能化安裝工程承包資質貳級，防水防腐保溫工程承包資質貳級；建筑機電安裝工程承包資質叁級資質；并通過了ISO9001質量體系認證，是山東省空氣凈化工程行業的。 
非單向流潔凈室的作用原理是：當一股干凈氣流從送風口送入室內時，迅速向四周擴散、混合。同時把差不多同樣數量的氣流從回風口排走，這股干凈氣流稀釋著室內污染的空氣，把原來含塵濃度很高的室內空氣沖淡了，一直達到平衡。所以氣流擴散的越快，越均勻，那么稀釋的效果當然越好。
非單向流潔凈室的原理就是稀釋作用。
根據非單向流潔凈室的工作原理，它可以達到的潔凈度一般為1000~10000（6-7）級，如果設計合理，部分情況下可達100（5）級。室內換氣次數越大，一般來說，所得潔凈度也越高。
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